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baicalein的慢性治疗减轻行为障碍并通过恢复改善脑血流阿尔茨海默氏病的J20转基因小鼠模型中的代谢异常。
摘要来源：
脑行为免疫健康。 2023年3月; 28：100599。 EPUB 2023 JAN31。PMID： 36817510
摘要作者：li Zhang，伦王，佩伊扬·王， Wanxiang Shen，Shili Yang，Lizhen Huang，Yun-An Lim，Paul Chi-Lui Ho
文章隶属关系：li Zhang
摘要：Baicalein（BE）具有抗氧化剂和抗氧化剂（BE）炎症作用。还据报道能够改善脑缺血性损伤中的脑血液循环。然而，它在阿尔茨海默氏病（AD）中的慢性功效和代谢组学仍然未知。在这项研究中，以80 mg/kg的速度通过J20 AD AD转基因小鼠的口服途径从4个月至10个月大。在治疗6个月之前和之后，进行了代谢性和神经性表型，以评估药物疗效和相关机制。同时，分子对接用于研究与神经元损伤有关的BE和聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）的结合亲和力。开放式测试表明，可以抑制J20小鼠的多动症，并增加莫里斯水迷宫测试中目标象限交叉的频率。更重要的是，在慢性治疗后，要恢复脑血流回正常水平。基于AH NMR的代谢组学研究表明，治疗可以恢复血浆中的三羧酸周期。这种治疗可以抑制氧化应激，抑制神经炎症，减轻线粒体功能障碍，改善神经传递并恢复氨基稳态通过淀粉和蔗糖代谢以及皮质和海马中的糖脂代谢，这可能会影响行为和脑血流。这些发现表明，是AD的潜在治疗剂。