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慢性口服棕榈酰胺胺的管理挽救认知缺陷并减少阿尔茨海默氏病的转基因鼠模型中的神经炎症，氧化应激和谷氨酸水平。
摘要来源：
j Clin Med。 2020年2月5日； 9（2）。 EPUB 2020 2月5日。PMID： 320333363
摘要作者：莎拉·贝吉托，玛丽亚·克里斯蒂娜·托马西尼， Tommaso Cassano，Luca Ferraro
文章隶属关系：sarah Beggiato
摘要：n-甲米酰甲醇酰胺（PEA）是属于N-酰基乙醇胺类别的脂质介质。含有豌豆的产品，也以超浓度配方（UM-PEA），已被许可用于人类的镇痛和抗炎特性，并证明了高安全性AND耐受性。临床前研究表明，PEA，尤其是以超综合形式的PEA，可能是阿尔茨海默氏病（AD）的潜在治疗剂。在这项研究中，我们评估了慢性（三个月）UM-PEA给药的AD动物模型（3×TG-AD小鼠）的神经保护作用和抗氧化作用。为了翻译目的，该化合物已经口服。认知性能以及生化标志物[（INTERUKIN-16（IL-16）和肿瘤坏死因子（TNF-）]水平，活性氧（ROS）产生，突触型磷酸盐和谷氨酸水平）在UM的末端进行了评估 - 植物治疗。结果表明，口服给药的UM-PEA被吸附并分布在小鼠大脑中。用UM-PEA（100 mg/kg/天三个月）的慢性治疗挽救了认知缺陷，神经炎症和氧化应激的约束，并降低了3×TG-TG-AD小鼠中海马谷氨酸水平的增加。总体而言，这些数据ReinfoRCE um-pea在3×TG-AD小鼠中发挥有益作用的概念。 PEA已经获得了用于人类使用的许可的事实强烈支持其在临床实践中的快速翻译。