甘油酸甘油三酸酯是一种新型的治疗方法，可有效改善性能并减轻ALS病中运动神经元丧失引起的症状。
摘要来源：
plos One。 2012; 7（11）：E49191。 EPUB 2012年11月7日。PMID： 23145119 23145119
摘要作者：Wei Zhao，Merina Varghese，Prashant Vempati， Anastasiya Dzhun，Alice Cheng，Jun Wang，Dale Lange，Amanda Bilski，Amanda Bilski，Irene Faravelli，Giulio Maria Pasinetti
文章隶属关系：wei Zhao
摘要：amyotrophic的后期孢子虫（ALS）是一个运动神经元的神经退行性疾病，导致进行性肌肉无力，瘫痪，最后死亡。 ALS患者患有小无力的患者及其进行性弱点会对生活质量产生负面影响，从而限制他们的日常活动。他们的能量平衡受损，与Al中线粒体电子传输链的活性较低有关S脊髓，表明改善线粒体功能可能会为ALS提供治疗方法。喂养生酮饮食时，G93A ALS小鼠的血清酮显着增加，并且弱点的进展明显较慢，死亡率较低。在这项研究中，我们用甘油酸甘油三酸酯（一种中链甘油三酸酯治疗了SOD1-G93A小鼠，被代谢成酮体，可以作为神经元代谢的替代能底物。在SOD1-G93A转基因动物中，用甘油三酸酯的治疗减弱了无力的进展和受保护的脊髓运动神经元丧失，即使ALS转基因动物的存活没有显着益处，也可以显着提高其性能。我们发现，甘油三酸酯在体内显着促进了线粒体氧的消耗率。我们的结果表明，磷酸甘油三酸酯通过恢复减轻ALS型运动障碍SOD1-G93A ALS小鼠中的能量代谢，尤其是在疾病的明显阶段。这些数据表明，使用二烯酸作为易于给药的可行性，对ALS患者的生活质量产生很大影响。