在MPTP诱导的帕金森氏病动物模型中，在帕金森氏病的动物模型中，
生化和行为影响。
摘要来源：
behav beach脑res。 2023年2月25日； 440：114257。 EPUB 2022 12月13日。PMID： 36526017
摘要作者：Sarah Martins Presti-Silva，Alice Laschuk Herlinger，Cristina Martins-Silva，Rita Gomes Wanderley Pires
文章隶属关系：Sarah Martins Presti-Silva
摘要：Parkinsons病（PD）是全球第二常见的神经退行性疾病。如今可用的主要治疗方法可缓解运动症状，但不能阻止或阻止神经变性。罗斯马林酸（RA）是咖啡质和3,4-二羟基苯基乙酸的酯，是从众多植物物种（如Salvia officinalis L.（Sage）和Rosmarinus officinalis（Rosemary）中获得的。该化合物具有广泛的生物活性，例如抗氧化剂和抗炎药，可能是神经退行性疾病的另一种疗法。在这里，我们评估了1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）诱导的PD鼠模型中RA处理的潜在神经保护作用。将小鼠分为四组：CN，对照/盐水； RA，罗斯马林酸/媒介物； MPTP，MPTP/盐水； MPTP+RA，MPTP/RA。 RA（20 mg/kg或媒介物）通过糖内烤口口服14天，在MPTP或盐水注入前一小时。 MPTP组每天接受一次药物（30 mg/kg，腹膜内），持续五天（实验的第八天至第八天）。 MPTP处理的动物表现出超塑料行为，这是通过RA治疗明显阻止的。此外，RA治疗增加了帕金森氏症小鼠的多巴胺能信号传导，并改善了健康动物中的单胺能系统。分析多巴胺能系统成分的纹状体mRNA表达的变化周三，MPTP+AR组中的MAO-A表达增加。总体而言，这项研究为RA的潜在神经保护特性提供了新的证据，这不仅在预防PD中观察到的行为特征，而且还通过改善健康大脑中的神经传递。