β酸对β-淀粉样蛋白和链蛋白酶链球菌蛋白的脑微注射诱导的阿尔茨海默氏病微血管反应性和蛋白质表达的保护作用。
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微循环。 2018 11; 25（8）：E12503。 EPUB 2018 10月8日。PMID： 30178892
摘要作者：alireza sarkaki，yaghoob farbood， Mohammad Badavi，Ata Ghadiri，Mohammad Ghasemi Dehcheshmeh，Esrafil Mansouri，Seyedeh Parisa Navabi
文章隶属关系：alireza sarkaki
摘要：actract：
阿尔茨海默氏病（AD）是主要是由脑部或脑实质中的β-淀粉样蛋白（Aβ）积累引起的。因此，天然化合物（例如βBA）可以通过增加血液流量和减少淀粉样蛋白斑块来改善AD标志。
方法S： 在海马内注射Ba（0.2和0.4μmol/l/10μlDMSO/大鼠）的间隔为180和10分钟，然后在0.1μmol/lAβ偶然注射之前以180和10分钟进行。 PBS（5μL/大鼠，海马）和溶于ACSF中的1.5 mg/kg链蛋白酶（10μL/大鼠，侧心）。通过激光多普勒，Bbbleakage，ELISA的细胞因子测定（TNF-α和IL-10）测定的脑血管反应性以及海马蛋白（BDNF和ACHE）在注射后1个月评估海马中的蛋白质（BDNF和ACHE）的蛋白质印迹分析。
结果： 微血管反应和BBB功能在AD大鼠中显着损害，通过BA预处理改善。 Ba可以增加BDNF表达并降低AD大鼠海马（尤其是0.1μmol/LAβ：0.4μmol/L BA）的细胞因子水平；但是，在组之间的ACHE印迹中未检测到重大变化。
结论： Betulinic Acid可以通过保护微循环，减轻炎症和上调BDNF表达来在AD中发挥作用，而BDNF表达更为明显，而Aβ与BA的1：4摩尔比。