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自然酚类对左旋多巴甲基化和氧化的有益影响神经变性。
摘要来源：
脑res。 2013年2月25日； 1497：1-14。 EPUB 2012年12月1日PMID： 23206800
摘要作者：ki sung kang，noriko yamabe，yujing wen， Masayuki Fukui，Bao Ting Zhu
文章隶属关系：ki sung kang
摘要：levodopa（l-dopa）广泛用于帕金森病的症状管理。我们最近表明（ - ） - epigallocatechin-3-gallate，一种茶多酚，不仅可以抑制L-DOPA甲基化，而且还可以防止氧化性海马神经变性。在本研究中，我们试图确定其他几种常见的饮食酚类，即茶儿茶素[（+） - 儿茶素和（（ - ） - epicatechin]和代表性的类黄酮（槲皮素），因为它们能够调节L-DOPA甲基化并预防氧化性海马损伤。使用了体外生化测定，基于细胞培养的机械分析和体内动物模型的组合。茶儿茶素和槲皮素都强烈抑制人肝儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）介导的l-dopa的O-甲基化，仅在体外（+） - 儿茶素在两种外围室室和两种甲基化中的L-DOPA甲基化都显着抑制大鼠的纹状体。与其他饮食化合物相比，（+） - 儿茶素对L-DOPA甲基化的体内影响更强，是由于其在体内的生物利用度更好。此外，（+） - 儿茶素通过灭活核因子-κB信号传导途径而在体外强烈降低了HT22小鼠海马神经元中谷氨酸诱导的细胞毒性。 （+） - 儿茶素的给药还具有强烈的神经保护作用大鼠的ED氧化海马神经退行性变性模型。总之，（+） - 儿茶素是一种饮食中的多酚，通过抑制L-DOPA甲基化和减少氧化神经变性，可能对帕金森患者的基于L-DOPA的治疗产生有益的作用。