diosgenin作为NGF的刺激剂对大脑的有益作用，并具有由神经元损害引起的。 Aβ-42积累和神经毒性注射。
抽象来源：
实验室动画。 2016年6月； 32（2）：105-15。 EPUB 2016 6月24日。PMID： 27382379
摘要作者：eun-kyoung koh，woo-bin yun，ji-eun Kim，Sung-Hwa Song，Ji-eun Sung，Hyun-ah Lee，Eun-Ji Seo，Seung-Wan Jee，Chang-Joon Bae，Dae-Youn Hwang
文章隶属关系：eun-kyoung koh koh koh
摘要：研究二杀蛋白（DG）对Aβ-42肽诱导的多种类型的脑损伤的有益作用神经毒性，在三甲基丁字蛋白（TMT）注射的转基因2576（TG）小鼠中测量了脑功能的特定方面的改变已经用DG预处理了21天。 Aβ-42的积累成功诱导了多种类型的损伤，并将TMT注射到TG小鼠的大脑中。然而，DG处理显着减少了齿状回的颗粒细胞层中Aβ染色的斑块和死细胞的数量。与媒介物（VC）处理过的TG小鼠（TG+VC组）相比，在DG处理过的TG小鼠（TG+DG组）中，还观察到了乙酰胆碱酯酶（ACHE）活性和BAX/BCL-2表达的显着抑制。另外，在TG+DG组中，神经生长因子（NGF）的浓度显着增强，尽管TG+VC组中的浓度低于非转基因（NTG）组。此外，在TG+DG组中，TG+VC组中TRKA高亲和受体信号途径的下游成员的磷酸化降低。在NGF低亲和力REC中，P75（NTR）表达和JNK磷酸化观察到了类似的模式EPTOR信号通路。此外，在TG+DG组中，超氧化物歧化酶（SOD）的活性增强了，而TG+DG组的丙二醛（MDA）的水平低于TG+DG组的标记。这些结果表明，DG可以通过刺激NGF生物合成来为多种类型的脑动污染发挥广泛的有益活性。