蜜蜂毒液减轻神经变性和运动障碍，并调节对l-dopa或帕金森氏病小鼠模型中的rasagiline。
摘要来源：
伊朗J Basic Med Sci。 2020年12月; 23（12）：1628-1638。 pmid： 33489038 作者：
hanaa mm badawi，拉尼亚·阿卜杜勒姆（Rania M Abdelsalam），奥马尔Abdel-Salam，Eman R Youness，Nermeen M Shaffie，Ezz-el Din S Eldenshary
文章隶属关系：Hanaa MM Badawi
摘要：
目标： 本研究旨在研究蜜蜂毒液的作用，一种替代疗法的形式，对小鼠葡萄干诱导的帕金森氏病（PD）。此外，蜜蜂毒液可能调节L-DOPA/Carbidopa或Rasa的作用检查了Giline。两周内，小鼠接收了车辆（DMSO，SC），蜜蜂毒液（0.065、0.13和0.26 mg/kg；皮内； ID），L-DOPA/Carbidopa（25 mg/kg，腹膜内；蜜蜂毒液（0.13 mg/kg，ID）。然后，进行了悬挂线和楼梯测试，并将小鼠安乐死，并分离大脑。测量了氧化应激生物标志物，即丙二醛（MDA），一氧化氮（NO），谷胱甘肽还原（GSH），副酶-1（PON-1）（PON-1）和总抗氧化能力（TAC）。此外，评估了评估丁乙烯酯酶（BUCHE），单核细胞趋化蛋白1（MCP-1），肿瘤坏死因子-Alpha（TNF-α）和多巴胺（DA）。大脑组织病理学变化和caspase-3-表达进行。
结果： 蜜蜂毒液显着增强了运动性能，并抑制了紫红酮诱导的氧化/硝化应力，视为MDA的减少，而NO以及GSH，PON-- pON--，PON--，PON--- 1和TAC。此外，蜜蜂毒液减少了MCP-1，TNF-α和caspase-3表达以及Buche活性和DA含量的增加。
结论： 单独或与l-dopa/carbidopa或rasagiline结合使用毒液或rasagiline减轻了神经元变性仅L-DOPA/Carbidopa或Rasagiline治疗。通过其抗氧化剂和细胞因子降低潜能的蜜蜂毒液可能单独具有价值，也可能是辅助治疗PD的疗法。