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Bacopaside I通过免疫介导的清除来改善APP/PS1小鼠的认知障碍β-淀粉样蛋白。
摘要来源：
衰老（奥尔巴尼纽约）。 2016年3月2日。EPUB2016 3月2日。PMID： 26946062
摘要作者：yuanyuan li，xing yuan， Yunheng Shen，Jing Zhao，Rongcai Yue，Fang Liu，Weiwei He，Rui Wang，Lei Shan，Weidong Zhang
文章隶属关系：yuanyuan li
摘要：Bacopa Monniera（Bacopa Monniera（Bacopa Monniera）（
） BME）已被证明对精神疾病（例如抑郁，焦虑和焦虑和）发挥神经保护作用阿尔茨海默氏病（AD），在慢性管理研究中。但是，其作用机理尚不清楚。在这项研究中，我们评估了Bacopaside I的治疗作用（BS-i）是BME的主要三萜类皂苷，关于APP/PS1转基因小鼠的认知障碍和神经病理学，并从生物系统的角度探索了可能的机制。我们发现，BS-I治疗可显着改善学习缺陷，改善长期空间记忆以及APP/PS1小鼠的斑块负荷减少。我们通过将节点映射到基于基因组和蛋白质组学数据的功能类别构建的蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络来构建BS-IS治疗效应网络。由于检测到与免疫系统和吞噬作用相关的许多最高富集类别，因此我们提出BS-I通过诱导适当程度的先天免疫刺激和吞噬作用来促进淀粉样蛋白清除率。我们的研究可能有助于阐明BME的神经保护作用，并表明天然皂苷的靶向免疫系统，这可能会提供新的研究途径，以发现新的治疗方法ad。
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