青蒿素通过通过抑制小胶质细胞激活的MPTP小鼠模型在MPTP小鼠模型中发挥保护作用TLR4/MYD88/NF-KB途径。
摘要来源：
cns neurosci ther。 2023年1月24日。EPUB2023 JAN24。PMID： 36691817
摘要作者：jing lv，jing Zhu， Peihan Wang，Tongyu Liu，Jiang Yuan，Huan Yin，Yiran Lan，Qiang Sun，Zhifeng Zhang，Guoda ding，Chenxi Zhou，Huajie Wang，Zihan Wang，Zihan Wang，Yunfu Wang Wang Wang
>摘要：
目标： 我们进行了细胞和动物实验，以探索阿耳震蛋白对帕金森氏病（PD）和TLR4/MYD88信号途径的治疗作用。
方法： C57小鼠被随机分为空白，1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）诱导的和小甲蛋白酶素治疗的组。症状，黑质中的多巴胺能（Daergic）神经元的数量以及小胶质细胞激活的症状。随后，比较了BV-2细胞激活和TLR4/MYD88途径成分表达式的三组。 结果： 行为症状得到了改善，daergic神经元的数量与对照处理的MPTP诱导的PD模型小鼠相比，中间脑的底膜中的NIGRA增加，小胶质细胞激活减少了MPTP诱导的PD模型小鼠。减少MPP诱导的BV-2细胞激活并抑制TLR4/MYD88信号通路方式。此外，TLR4激活剂LPS抑制了青蒿素对BV-2细胞模型的影响（P <0.05）。
结论： 青蒿素可以通过通过TLR4介导的小胶质细胞激活来减少PD小鼠模型中对Daergic神经元的损害MyD88依赖性信号通路。但是，这一发现无法解释小胶质细胞和daergic神经元之间的关系。