摘要标题:

草莓中富含花青素的提取物延迟了疾病的发作,并扩展了肌萎缩性侧面硬化症的HSOD1(G93A)小鼠模型中的生存​​。

摘要来源:摘要来源:

Neurosci。 2017年3月9日:1-13。 EPUB 2017 3月9日。PMID: 28276271

摘要作者:

Aimee N Winter,Erika K Ross,Heather M Wilkins, Trisha r Stankiewicz,Tyler Wallace,Keith Miller,Daniel A Linseman

文章隶属关系:

aimee n Winter

摘要:

肌萎缩性侧性硬化症(ALS)是一种神经退行性疾病,是由于运动神经元死亡导致的脑,脑干和脊髓。诸如氧化应激,神经炎症和神经元细胞凋亡等几个过程有助于疾病进展。花青素是来自具有抗氧化剂的水果和蔬菜的类黄酮化合物I炎症和抗凋亡能力。因此,这些独特的化合物可以为Als的治疗提供治疗益处。

方法: 我们使用了G93A突变的人类SOD1 (HSOD1(G93A))ALS的小鼠模型,以评估草莓(SAE)富含花青素的提取物对疾病的影响发作和进展。从60天大的时候开始口服小鼠,直到末期阶段,以使小鼠接受2 mg/kg/天的提取物主要花青素成分。评估疾病的临床指数,直到在末期处死小鼠为止。还在105天大时评估了疾病进展的组织病理学指标。

结果: hsod> hsod1(g93a)小鼠与未治疗相比突变对应物。广告在疾病进展过程中,经过双向SAE治疗的HSOD1(G93A)小鼠表现出明显保留的握力强度。组织病理学分析表明,SAE补充剂可显着降低脊髓中的星形胶质细胞增多,并保留了胃肠肌肌肉中的神经肌肉连接(NMJS)。

这些数据是第一个证明花青素作为治疗剂在A中具有巨大潜力ALS的临床前模型由于其能够减少脊髓中星形胶质症并保留NMJ完整性和肌肉功能的能力。因此,在ALS和其他神经退行性疾病的其他临床前模型中需要进一步研究这些化合物。

研究类型 : 动物研究

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