andrographolide降低了年轻和成熟Aβppswe/ps-1的认知障碍小鼠。
摘要来源：
mol神经退行器。 2014年12月18日； 9：61。 EPUB 2014 12月18日。PMID： 25524173
摘要作者：felipe g serrano，cheril tapia-rojas， Francisco J Carvajal，Juan Hancke，Waldo Cerpa，Nibaldo c inestrosa
文章隶属关系：Felipe G Serrano
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）是一种神经退行性疾病，是一种神经退行性疾病（Aβ）低聚物是突触障碍和空间记忆下降的关键因素神经元功能障碍。这种障碍包括与有助于AD进展的突触蛋白丧失相关的突触衰竭。有趣的是，使用天然COmpounds是寻找具有治疗神经退行性疾病的治疗潜力的药物的疾病概念策略。在本研究中，我们报告说，雄激素（Andro）是一种从雄激素恐慌中提取的labdane二萜，它增加了海马切片的CA1区域的野外兴奋性突触后电位（FEPSP）的斜率，并抑制了长期抑郁症（LTD），，LTD（LTD），，，，，，，，LTD），，，，，，，，，LTD（ltd），，，，，，，，，，，则抑制了。保护长期增强（LTP）免受体外Aβ低聚物造成的损害，大多数可能通过抑制糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）。此外，Andro可防止AβPPSWE/PS-1阿尔茨海默氏症模型的两个不同年龄组（7个和12个月大的小鼠）中神经病理学的变化。 Andro降低了Aβ水平，改变了7个月大的小鼠海马和皮质中淀粉样蛋白斑块的个体发育，并减少了围绕Aβ寡聚物种周围的Tau磷酸化。此外，我们观察到Andro恢复了空间记忆功能t与两个不同年龄组的突触可塑性和突触蛋白相关。我们的结果表明，Andro可以在AD进展过程中用于潜在的预防疗法。