在高脂肪高果糖 - 诱导的失忆症模型中，与cilostazol和咖啡因的结合治疗与咖啡因进行了治疗。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2022年3月10日; 921：174873。 EPUB 2022 3月10日PMID： 35283111
摘要作者：Adel A Gomaa，Hanan S M Farghaly，Asmaa M艾哈迈德（Ahmed），穆罕默德（Mohamed），埃尔·莫克塔尔（El Mokhtar），fahmy k hemida
文章隶属关系：adel a gomaa
摘要：一些研究表明，磷酸二酯酶（PDE）抑制剂可能是一种疾病修饰的疾病阿尔茨海默氏病（AD）。西洛唑嗪（CSZ）已被证明是一种新的治疗方法，可用于认知障碍，功效有限。我们的目的是研究咖啡因对CSZ对STZ诱导的2型糖尿病（T2D）相关的认知障碍的影响。低剂量的咖啡因，CSZ和CSZ加咖啡因的功效检查了AD动物模型的异常行为，生化，组织学或遗传变化。用CSZ Plus咖啡因治疗八周，比CSZ或咖啡因更有效地改善了对认知和记忆的行为测试受损。组织学检查表现出咖啡因在保护神经元免受T2D大鼠损伤的CSZ功效方面的显着增强。重要的是，CSZ和咖啡因使T2D大鼠大脑中淀粉样β（Aβ-42）和磷酸化的tau蛋白（P-TAU）阳性细胞的积累归一化。 CSZ或CSZ加咖啡因逆转了低谷氨酸基因的表达，胆碱酯酶水平升高和T2D大鼠的caspase-3活性升高。此外，CSZ Plus咖啡因在抑制麦芽醛（MDA）水平的升高，总氧化应激，促炎性细胞因子和葡萄糖合酶激酶三酶-3β（GSK-3β）中的cszor咖啡因比CSZOR咖啡因更有效。另外，CSZ Plus CaffEine比CSZ或咖啡因在减轻T2D大鼠中胰岛素抵抗和高胆固醇血症方面更有效。我们的发现表明，通过结合较低剂量的咖啡因来增强CSZ的治疗潜力，可以有效治疗AD。咖啡因对CSZ效应的增强归因于CSZ对胰岛素抵抗，GSK-3β活性，高胆固醇血症，氧化应激和促炎性细胞因子的抑制作用的增加。
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