摘要标题：
评估衍生的植物成分的潜在作为抗胆碱酯酶抑制剂来对抗阿尔茨海默氏病：Anandabkrace。 2024年1月11日：1-18。 EPUB 2024 JAN11。PMID： 38205777
摘要作者：kunal bhattacharya，atanu Bhattacharjee，Manodeep Chakraborty
文章隶属关系：Kunal Bhattacharya
摘要：乙酰胆碱酯酶（ACHE）抑制剂在治疗阿尔茨海默氏病的治疗中起着至关重要的作用。这些药物通过抑制导致其降解的酶来增加乙酰胆碱水平，这是参与记忆和认知的重要神经递质。这种干预可间歇地改善认知症状并增加神经传递。这项研究调查了潜在的Offruit提取物作为阿尔茨海默氏病治疗的乙酰胆碱酯酶（ACHE）抑制剂。分子chara在HR-LCMS揭示乙醇提取物中的植物化合物后，分析了胸肌和吸毒。选择了针对ACHE的分子对接，其植物对接进行了分子对接，然后进行了毒性最佳的化合物，然后进行MD模拟，MMGBSA，DCCM，FEL和PCA研究，以评估复杂的稳定性。还可以预测命中化合物的潜在毒性和进一步的药代动力学特征。还使用纪体研究了抗胆碱酯酶活性。 HR-LCMS发现了68种化合物。基于计算分析，确定氟吡啶烯具有抑制ACHE的最高潜力。已经发现，氟吡啶烯 - 气管复合物是稳定的，并且氟吡啶烯对ACHE具有很高的结合亲和力。提取脱水显着抑制ACHE（在200μg/ml时为88.37％）。它与标准的ACHE抑制剂甘氨酸相当。 fluspirilene与Ache.Fruit提取物表现出显着的结合。阿尔茨海默氏症治疗的潜力。该研究强调了自然来源在药物发现中的重要性。