二甲氧基蛋白（BDC） - 负载H-铁蛋白纳米腔介导阿尔茨海默氏病患者的炎症调节。
摘要来源：
int j mol Sci。 2022年8月17日； 23（16）。 EPUB 2022 AUG17。PMID： 36012501
摘要作者：Stella Gagliardi，Marta Truffi，Veronica Tinelli, Maria Garofalo, Cecilia Pandini, Matteo Cotta Ramusino, Giulia Perini, Alfredo Costa, Sara Negri, Serena Mazzucchelli, Arianna Bonizzi, Leopoldo Sitia, Maria Busacca, Marta Sevieri, Michela Mocchi, Alessandra Ricciardi, Davide Prosperi, Fabio Corsi, Cristina Cereda，Carlo Morasso
文章隶属关系：Stella stella gagliardi
摘要：
背景： bisdemethoxycurcumin（bdc）可能是阿尔茨海默氏病（AD）中的炎症抑制剂。但是，BDC几乎不溶于水，被生物体吸收不良，并迅速降解。因此，我们开发了一种基于H-铁蛋白纳米含量（BDC-HFN）的BDC的新纳米分组。
方法： 我们测试了我们测试了BDC-HFN溶解度，稳定性和跨越血脑屏障（BBB）模型的能力。我们测试了BDC-HFN对AD和Control（CTR）PBMCS的影响，以通过RNA-Seq。
结果： 我们开发了直径为12 nm的纳米成型，以提高溶解度和稳定性。 BDC-HFN治疗前后AD患者之间的转录组学分析的比较显示了大量的DEG（2517）。途径分析表明，BDC-HFN治疗后AD患者和对照组之间的趋化因子和巨噬细胞的激活有所不同。 BDC-HFN结合内皮细胞m大脑皮层并穿过体外模型的BBB。
结论： 我们的数据显示了BDC-HFN如何改善BDC的稳定性。发现BDC-HFN治疗前后同一患者之间与炎症相关的基因显着差异。 BDC-HFN处理后AD和CTR之间上调的炎症基因被转化并下调，表明可能是一种治疗方法。