通过抑制神经炎症来对阿尔茨海默氏症疾病的潜力

通过抑制神经炎症来对阿尔茨海默氏病的潜力。

metab脑脑部。 2022年3月10日。EPUB2022 3月10日。PMID： 35267136

wen chai，ji zhang， Zhengbing Xiang，Honglian Zhang，Zhujun Mei，Hongbing Nie，Renxu Xu，Ping Zhang

wen chai

目标： 本研究旨在探索诺比列蛋白的机理阿尔茨海默氏病（AD）通过抑制神经炎症。

方法： 炎症细胞因子和HMGB-1在AD血清中的表达检查了患者。在LPS和粘霉素诱导之前，用不同剂量的Nobiletin处理小胶质细胞（MGS）。细胞活力和凋亡分别通过CCK-8和TUNEL分析确定。一个PP/PS1小鼠用Nobiletin大量使用，并建立了Morris Water Maze（MWM）以记录游泳速度，逃生潜伏期，平台交叉数以及在平台象限中花费的时间。通过免疫荧光评估了脑组织中的MGS激活。在海马和MGS中确定了与凋亡相关的蛋白，炎症细胞因子和HMGB-1的表达。

结果： AD患者的血清中炎性细胞因子和HMGB-1的水平很高。用不同浓度的Nobiletin治疗可显着增强细胞活力，凋亡降低，以及LPS+Nigeryin诱导的MGS中炎性细胞因子和与凋亡相关的蛋白的表达。将不同剂量的Nobiletin毒化到App/PS1小鼠中，缩短了小鼠的逃生潜伏期，脑组织中的MGS激活减少，并且平台交叉的数量以及在平台上花费的时间显着增加干燥的游泳速度没有明显变化的情况，这表明Nobiletin提高了APP/PS1小鼠的空间学习和记忆能力。在App/ps1小鼠的海马中，Nobiletin急剧降低了与凋亡相关的蛋白，HMGB-1和炎性细胞因子的表达。

诺比汀可以通过抑制神经炎症来抑制神经炎症HMGB-1，与凋亡相关的蛋白质和炎性细胞因子，从而减轻AD。