莫林加异硫氰酸酯与α-旋格得键蛋白复合：神经母细胞瘤治疗。
摘要来源：
bmc补体替代药物。 2017年7月14日； 17（1）：362。 EPUB 2017年7月14日。PMID： 28705212
摘要作者：Sabrina Giacoppo，Renato Iori，Patrick Rollin，Placido Bramanti，Emanuela Mazzon
文章隶属关系：sabrina giacoppo
摘要：
背景： background： 几行证据表明，自然产品用于预防癌症或治疗。特别是，异硫氰酸盐（ITC）发挥抗癌特性，作为潜在的化学治疗剂引起了极大的兴趣。这项研究旨在评估抗增殖性在SH-SY5Y人神经母细胞瘤上，莫林加衍生的4-（α-l-rhamnopyranosyloxy）苄基ITC（Moringin）的新制剂与α-cyclodextrin（Moringin +α-CD; Mac）复合的活性。这种新的表述是为了克服水性介质中单独莫林蛋白的差溶解度和稳定性。
方法： sh将-sy5y细胞培养并暴露于MAC浓度升高（1.0、2.5和5.0μg）。通过MTT和细胞计数测定检查细胞增殖。通过乳酸脱氢酶（LDH）测定法和锥虫蓝色排除测试评估MAC复合物的细胞毒性活性。此外，对主要凋亡相关蛋白的蛋白质印迹分析进行了。
结果： 治疗SH-SY5Y细胞随着MAC复合物的浓度依赖性方式降低了细胞的生长。具体而言，MAC在抑制中表现出强大的作用the pi3k/akt/mtor途径，在许多类型的癌症中发现其异常激活。还发现MAC通过磷酸化及其转移到细胞核中诱导核因子-κB（NF-κB）p65激活。此外，用MAC处理能够下调MAPK途径（结果集中在JNK和P38表达上）。最后，发现MAC触发凋亡死亡途径（基于裂解的蛋白酶3，Bax/Bcl-2平衡，p53和p21的表达水平）。
结论： 这些发现表明，使用MAC复合物可能会开放新的观点，以改善患者的不良预后神经母细胞瘤。