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抗疟疾青蒿素化合物的抗癌作用。
摘要来源：Ann Med Health Sci Res。 2015年3月-4月；5(2):93-102。 PMID：25861527
摘要作者：AK Das
文章所属单位：AK Das
摘要：抗疟疾药物青蒿素在体外和动物实验中显示出抗癌活性，但在人类癌症方面的经验却很少。然而，青蒿素通过多种分子机制杀死癌细胞的能力已被探索。 PubMed 检索了大约 127 篇关于抗疟药的抗癌作用的论文，结果显示此类药物（包括其他抗疟药）具有多种生物学特性，其中包括抗癌特性。实验证据研究表明，青蒿素化合物可能是治疗快速扩散的高度侵袭性癌症的一种治疗替代方案，且不会产生耐药性。它们还表现出与其他抗癌药物的协同作用，且不会增加对正常细胞的毒性。研究发现，半合成青蒿素衍生物通过细胞凋亡、G0/G1 细胞周期停滞和氧化应激等机制，比单体青蒿素衍生物具有更高的抗肿瘤活性。这些抗癌作用的确切激活机制和分子基础尚未完全阐明。青蒿素似乎调节核因子-κ B、生存素、NOXA、缺氧诱导因子-1α和BMI-1等关键因子，涉及可能影响药物反应、药物相互作用、耐药性和正常情况下相关参数的多种途径。细胞。较新的合成青蒿素已开发出来，显示出显着的抗肿瘤活性，但有关的信息仍然有限这些合成化合物的作用方式。鉴于不断出现的数据，需要在不同的癌细胞及其表型中进一步研究与已建立的化疗的特定相互作用，并使用不同的半合成和合成青蒿素衍生物进一步验证。