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摘要来源：
int j mol Sci。 2019年4月19日； 20（8）。 EPUB 2019 APR 19.PMID： 31010127
摘要作者：圣基尔米，纳迪亚·费拉佐，阿格尼斯·古利亚多洛，劳拉Musumeci，Emanuela Mazzon，Alessia Bramanti，Michele Navarra
文章隶属关系：Santa Cirmi
摘要：在过去的几十年中主要研究其化学预防和化学治疗特性。我们研究的目的是研究4-（α-l-rhamnopyranosyxy）苄基GL的抗增殖作用霉菌酶酶在SH-SY5Y人神经母细胞瘤中形成相应的异硫氰酸酯4-（α-l-rhamnopyranosyloxy）苄基C（moringin）。我们发现，在时间和浓度依赖性浓度依赖性的SH-SY5Y细胞生长（<0.05、0.01和0.001 vs. Ctrl）与CTRL相比，分别为16.4 µm moringin在24、48和72 h之后）通过A涉及凋亡机制激活的机制。另外，它改变了细胞通过细胞周期的正常进展，增加了G2和S相的细胞群，并在G1期减少了细胞的群体。研究作用的药物机制，我们发现莫林蛋白能够在蛋白质和转录水平上增加p53，p21和Bax的表达。此外，SH-SY5Y细胞暴露于moringin上显着增加了caspase 3和9的基因表达，并增强了裂解，从而启动了内在的凋亡级联。最后，辛蛋白抑制了NF-κB的核易位。我们的研究表明，莫林蛋白能够降低SH-SY5Y细胞的生长并揭示其作用机理的能力，这表明其作为抗癌药物的有前途的作用。