癌症化学预防作用和三萜酸的细胞毒性活性。 2006年9月； 29（9）：1976-9。 PMID： 16946522 作者：
Toshihiro Akihisa，Keiichi Tabata，Norihiro Banno， Harukuni Tokuda，Reiko Nishimura，Reiko Nishihara，Yuji Nakamura，Yumiko Kimura，Ken Yasukawa，Takashi Suzuki
摘要：
beta-boswellic acidecipectection：
beta-boswellic accide actectearic-Bosellic Acide ciceellic accide con -7），两个Alpha-Boswordic酸（le烯烷型）（8，9），两个lupeolica酸（Lupane-type）（10，11）和四个Tirucallane-type（12-14，16）和两个cembrane-type diterpenes（ 17，18），与三萜烯一起脱离了Boswellia Carteri（Burseraceae）树脂的MeOH提取物（Burseraceae）酸15（乙酰衍生物为14），检查了其对INDU的抑制作用由12-O-tetradecanoylphorbol-13-乙酸酯（TPA）在拉吉细胞中的Epstein-Barr病毒早期抗原（EBV-EA）的ction和（+/-） - （E） - 甲基-2 [（E）[（e）激活（E） - 羟基氨基] -5-硝基-6-甲氧基-3-甲基乙酰胺（NOR 1），氮氧化物（NO）供体，，在体外，对三种人神经母细胞瘤细胞系（IMR-32，NB-39和SK-N-SH）的细胞毒性活性。在针对TPA诱导的EBV-EA激活的评估时，七种化合物2、10、11和13-16对EBV-EA诱导显示出有效的抑制作用。在反对NOR 1的激活评估后，五种化合物7、13和14-16显示出有效的抑制作用。此外，15种化合物，1-7、9-11、13-15、17和18，表现出有效的细胞毒性活性，IC（50）值4.1-82.4 MUM，对所有三种人类神经母细胞瘤的细胞均为4.1-82.4 MUM。