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雌激素受体α激活的转录因子活性在北甲醇或双球醇A治疗上增强神经母细胞瘤细胞的体外增殖，侵袭和迁移。
摘要来源：
onco靶标。 2016; 9：3451-63。 EPUB 2016 6月13日。PMID： 273666082
摘要作者：Hongda MA，Yao Yao，Changli Wang， Liyu Zhang，Long Cheng，Yiren Wang，Tao Wang，Erguang Liang，Hui Jia，Qinong Ye，Mingxiao Hou，Fan Feng
文章隶属关系：hongda ma
摘要：例如，内分泌干扰化学物质（EDC），例如环境雌激素双酚A和北苯酚可以调节雌激素受体α（ERα）的活性，因此诱导正常端的潜在破坏Ocrine功能。但是，EDC参与人类癌症，尤其是在内分泌相关的癌症神经细胞瘤调节中，并不清楚。在这项工作中，结果表明，在双足A或北苯酚处理后，神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y中ERα的转录因子活性显着增加。双球A和北苯酚可以通过将其募集到靶基因启动子来增强ERα活性。此外，双足A和北苯酚的治疗增强了神经母细胞瘤细胞的体外增殖，侵袭和迁移能力。通过研究EDC诱导的ERα上调的作用，我们的数据扩展了对EDC功能的理解，并进一步表明ERα可能是人类神经母细胞瘤治疗中潜在的治疗靶标。