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lueseolin治疗可以在CDKL5缺乏症的鼠标模型中改善大脑发育和行为表现疾病。
摘要来源：
int j mol Sci。 2022年8月5日； 23（15）。 EPUB 2022 AUG 5.PMID： 359555854
摘要作者：Marianna Tassinari，Nicola Mottolese， Giuseppe Galvani, Domenico Ferrara, Laura Gennaccaro, Manuela Loi, Giorgio Medici, Giulia Candini, Roberto Rimondini, Elisabetta Ciani, Stefania Trazzi
Article Affiliation:Marianna Tassinari
Abstract:CDKL5 deficiency disorder （CDD），稀有和由X-Linked5基因突变引起的严重神经发育疾病的特征是早发性癫痫，智力障碍和自闭症特征。虽然药物治疗有在CDD小鼠模型中显示出希望，安全有效的临床治疗仍然遥不可及。最近，我们发现5 KO小鼠小鼠模型的大脑中的小胶质细胞激活增加，这表明神经炎症状态（已知参与脑成熟和神经元功能障碍）可能有助于CDD的病理生理学。本研究旨在评估叶黄素（一种已知具有抗炎和神经保护活性的天然类黄酮治疗的可能有益作用最佳类似于遗传临床状况。我们发现，通过慢性黄体蛋白治疗对神经炎症的抑制作用可以缓解运动型刻板印象，+/-小鼠中的过度活跃谱和记忆能力。黄体素治疗还增加了海马神经发生，并改善了海马和皮质神经元的树突状脊柱成熟和树突状树皮化s。这些发现表明，小胶质细胞过度活化在+/-大脑中施加有害作用，这表明旨在抵消神经炎症过程的治疗方法应被视为CDD的有希望的辅助治疗。