对慢性质子泵抑制剂对人类血浆生物标志物水平的影响的前瞻性评估。
摘要来源：
胰腺。 2012年3月28日。EPUB2012 3月28日。PMID：
摘要作者：
丹尼尔·雷恩斯（Daniel Raines），玛丽亚·切斯特（Maria Chester），安妮·迪博尔德（Anne E Diebold），巴黎·玛米库尼亚（Paris Mamikunian），凯瑟琳·安东尼（Catherine T Anthony），格雷格·马米库尼安（Gregg Mamikunian），尤金
文章隶属关系：来自†Stanley S. Scott Cancer Center的医学系 *胃肠病学部，•路易斯安那州立大学健康科学中心，洛杉矶新奥尔良的路易斯安那州立大学健康科学中心； §InterScience Institute，加利福尼亚州英格伍德； ∥内分泌外科手术和外科肿瘤学，路易斯安那州立大学健康科学学院，洛杉矶新奥尔良。胃食管反流疾病ASE。质子泵抑制剂诱导的Achlorhydria增加了循环胃蛋白和染色体蛋白A（CGA）。染色体蛋白是一种广泛使用的生物标志物，用于诊断和肠道神经内分泌肿瘤（NETS）的随访。质子泵抑制剂诱导的CGA或胃蛋白的增加可能会错误地表明当不存在时存在网。胰腺蛋白是CGA的片段，也通常用于诊断和关注网。我们假设慢性PPI使用会增加循环的血浆胃蛋白，CGA和胰腺蛋白水平。方法：使用PPI 6个月或更长时间的30例患者（平均±SD持续时间为3.1±2。5年）和一个由30例从未使用过抗酸药物的患者组成的单独对照组，并通过血浆胃肠蛋白，CGA和Pancreastatin的确定进行了前瞻性评估。结果：慢性PPI使用导致CGA显着增加（15.1±11 vs 131±207 ng/ml; P = 0.005）和胃蛋白的显着增加（34.8±22.3 vs 167.8±136.2 pg/ml; P = 0.001）进行控件。相反，非使用者和慢性PPI使用者的胰腺蛋白水平相同（81.6±36.4 vs 89.4±43.4 pg/ml; p = 0.46）。结论：胰腺素水平不会随着慢性PPI的使用而变化，并且可以使用正常的胰腺素水平来区分药物诱导的生物标志物变化和循环生物标志物的肿瘤相关增加。