补充多不饱和脂肪酸刺激了寡头细胞的分化。
摘要来源:
dev neurosci。 2006; 28(3):196-208。 PMID: 16679766
摘要作者:m e Van Meeteren,W Baron,C Beermann,C Dijkstra,E A F Van tol
文章隶属关系:荷兰瓦格宁根的数字研究部生物医学研究部。
摘要:饮食多不饱和脂肪酸(PUFAS)已被认为是用于多种多个辅助治疗硬化症,因为它们可能会促进髓磷脂修复。我们着手研究补充N-3和N-6 PUFAS对OLN-93寡胶质细胞和大鼠原发性少突胶质细胞分化体外的影响。 OLN-93细胞似乎积极地掺入并代谢了其细胞膜中的补充Pufas。 PUFA对OLN-93分化的影响是进一步的屁股通过形态学和蛋白质印迹评估少突胶质细胞分化的标志物:2,3-循环核苷酸3-磷酸二酯酶(CNP),Zonula occludens-1(ZO-1)和髓磷脂相关糖蛋白(MAG)。补充N-3和N-6 PUFA的OLN-93细胞增加了通过形态分析确定的分化程度。此外,补充γ-亚麻酸(GLA,18:3N-6),CNP蛋白表达显着增加。根据OLN-93结果,对细胞分化的更先进的大鼠少突胶质细胞的研究显示了补充GLA以促进少突胶质细胞分化。补充GLA后,在原发性少突胶质细胞分化过程中观察到蛋白脂蛋白蛋白(PLP)阳性少突胶质细胞的数量增加和髓磷脂片的形成增加。此外,在GLA给药后发现了CNP增加,PLP和髓磷脂碱性蛋白表达增加。这些螺柱IE为饮食补充特定的PUFA提供支持,以支持少突胶质细胞分化和功能。