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大麻素系统在疼痛控制和急性和慢性疼痛治疗的治疗含义中的作用情节。
摘要来源：
Curr Neuropharmacol。 2006年7月; 4（3）：239-57。 pmid： 18615144
摘要作者：J Manzanares，MD Julian，Carascosa
文章隶属关系：j manzanares
摘要：大麻提取物和合成大麻素仍然被广泛认为是非法物质。临床前和临床研究表明，它们可能会导致治疗多种疾病，包括与急性或慢性疼痛有关的疾病。发现大麻素受体，内源配体以及这些逆行的合成，运输和降解的机械Messengers为我们提供了用于新型药物设计的神经化学工具。激动剂激活的大麻素受体，调节伤害感受阈值，抑制促炎分子的释放，并与影响镇痛的其他系统表现出协同作用，尤其是内源性阿片类药物系统。大麻素受体激动剂表现出针对炎症和神经性疼痛的治疗价值，这些疾病通常对治疗难治性。尽管这些物质在研究疼痛机制中研究大麻素作用的临床进展有限，但临床前研究正在迅速发展。例如，CB（1）介导的肥大细胞激活反应，CB（2）介导的间接刺激位于主要传递途径中的阿片受体的间接刺激，以及针对转运蛋白或酶降解的内球蛋白抑制剂的发现是最近的发现这表明了避免中央神经的新治疗方法S系统副作用。在这篇综述中，我们将研究大麻素受体激动剂的有前途的迹象，以减轻急性和慢性疼痛发作。最近，含有已知剂量的四氢大麻酚和大麻二酚的大麻脂肪提取物已在加拿大获得批准，以缓解多发性硬化症中的神经性疼痛。需要进一步的双盲安慰剂对照临床试验来评估各种基于大麻素激动剂的药物控制不同类型的疼痛的潜在治疗有效性。