辛诺宁通过p38 mapk/creb信号传导途径减轻背根神经节炎症,以抑制神经性疼痛。
摘要来源:
eur J Pharmacol。 2021年4月15日; 897:173945。 EPUB 2021 2月14日。PMID: 33596416
摘要作者:Xiaoqing Wang,Yatao Liu,Hong Zhang,Jianping Jin,Yuqing MA,Yufang Leng
文章隶属关系:xiaoqing wang
摘要:研究的目的是研究辛诺米对神经性疼痛对背部根神经的抑制作用(DRG)。在本研究中使用了DRG细胞系和脊柱神经连接(SNL)模型。通过MTT分析检查了辛烯氨酸对细胞活力的影响。通过使用免疫荧光和免疫组织化学测定法检测到p38 MAPK,NF-κB,C-FOS,SP和TNF-α的表达。我们还通过Wester评估了P-CAMKII,COX-2,P-CREB,IL-17A,TLR4和IL-1β的水平n印迹和RT-QPCR。与对照组相比,辛诺宁以剂量依赖性方式对TNF-α诱导的DRG细胞的细胞凋亡具有保护作用,并且细胞活力的提高和活性氧水平以及LDH释放的降低。链章辛的治疗可显着降低与压力和炎症有关的各种因素的表达,包括p38 MAPK,NF-κB,C-FOS,p-CAMKII,P-CAMKII,COX-2,P-CREB,P-CREB,TLR4和IL-17A体外。此外,我们发现辛诺宁的给药可显着降低机械戒断阈值和热戒断潜伏期,并抑制SNL大鼠p38信号传导的炎症和激活。据指出,与单一治疗以及羟考酮和脉冲射频的组合相比,辛诺宁和脉冲射频的联合治疗表现出更高的背根神经节炎症功效。辛氨酸通过调节p38 mapk/c抑制了DRG细胞的凋亡REB信号通路,提供了减轻诊所神经性疼痛的证据。