paeonol通过调节小胶质细胞M1和M2极化来减轻神经性疼痛rhoa/p38mapk信号通路。
摘要来源：
cns neurosci ther。 2023年9月； 29（9）：2666-2679。 EPUB 2023 APR 10.PMID： 37032648
摘要作者：xin li，huimei shi，di zhang， Bei Jing，Zhenni Chen，Yachun Zheng，Shiquan Chang，Li Gao，Guoping Zhao
文章隶属关系：xin li
摘要：
背景： 这项研究旨在研究paeonol在治疗神经性疗法中的潜在机制疼痛。
方法： 相关机制是通过小胶质细胞伪末段分析和SPE的使用来探索的细胞实验中的CIFIC抑制剂。在动物实验中，将32只SD大鼠随机分为假手术组，慢性限制性损伤（CCI）组，布洛芬组和Paoneol组。我们进行了行为测试，ELISA，PCR，Western印迹，免疫组织化学和免疫荧光分析。
结果： 小胶质细胞发现RhoA，Rock1和P38mapk在活化的小胶质细胞中高度表达，并且表达这些基因的模式与M1标记CD32和CD86的表达趋势一致。 Paeonol降低了M1标记物（IL1β，Inos，CD32，IL6）的水平，并增加了LPS诱导的小胶质细胞中M2标记（IL10，CD206，ARG-1）的水平。在LPS处理的小胶质细胞中，ILOS，IL1β，RhoA和Rock1的表达显着增加，而Paonol降低了这些蛋白质的表达。 CCI手术后发生热痛觉过敏，D Paeonol提供了救济。此外，Paoneol降低了IL1β和IL8的水平，并增加了CCI大鼠血清的IL4和TGF-β的水平。 Paoneol降低了M1标记的表达水平，并降低了脊髓中M2标记的表达水平。 Paeonol降低了IBA-1，IL1β，RhoA，Rhoa-GTP，Cox2，Rock1和P-P38MAPK水平。 paeonol通过调节小胶质细胞M1和M2表型来缓解神经性疼痛Rhoa/p38 MAPK途径。