摘要标题：
棕榈乙醇胺（PEA）在神经性疼痛治疗中的机制和临床应用。
摘要来源：
炎症药理学。 2024年12月23日。EPUB2024 12月23日。PMID： 39714723
摘要作者：ardra das，preetha Balakrishnan
文章隶属关系：ardra das
摘要：棕榈酰乙醇胺（PEA）正在成为神经性和其他疼痛疾病的有希望的治疗剂。这种天然发生的脂肪酸由于能够调节疼痛和炎症而引起了人们的兴趣。 PEA最初在食品来源中确定，一直是阐明其特性，功效和临床应用的广泛研究的主题。 PEA主要通过与主要受体PPARα相互作用发挥其影响，这种相互作用通过调节来影响疼痛信号通路和神经炎症过程促炎性细胞因子，肥大细胞脱粒，小胶质细胞活化和氧化应激减少的合成。豌豆与内源性大麻素受体的相互作用可降低炎症细胞因子和趋化因子的产生，从而降低疼痛感。在本文中检查了PEA的药理和药代动力学特征，并在组合组合使用各种神经退行性疾病模型（包括多发性硬化症，帕金森氏病和阿尔茨海默氏病）中的其他疗法时进行了效率。实验证据表明，PEA不仅减轻了疼痛和炎症，而且还降低了对其他药物的较高剂量的需求，从而最大程度地减少了药物毒性的风险。最近的技术发展增强了PEA的生物利用度，该技术强调了持续的研究工作，以最大程度地发挥疼痛治疗和相关医疗领域的豌豆治疗潜力。