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探索类黄酮的希望打击神经性疼痛：从分子机制到治疗含义。
摘要来源：
前神经。 2020; 14：478。 Epub 2020 Jun9。pmid： 325877501
摘要作者：MD Sahab Uddin，Abdullah Al Mamun，医学博士Ataur Rahman，MD Tanvir Kabir，Saad Alkahtani，Ibtesam S Alanazi，Asma Perveen，Ghulam Md Ashraf，May N Bin-Jumah，Mohamed M Abdel-Daim
文章属性： ：神经性疼痛（NP）是不规则处理的结果中枢或周围神经系统通常是由神经元损伤引起的。 NP的管理代表了一个巨大的挑战。包括苯二氮卓类药物（BDZ）在内的经常处方的精神活性剂的副作用。目前，使用了几种已建立的药物，包括抗抑郁药，抗惊厥药，局部利多卡因和阿片类药物来治疗NP，但它们发挥了广泛的不良反应。为了减轻不良影响的负担，我们需要研究NP管理的替代治疗剂。类黄酮是在民俗医学中用作镇静剂的最常见的植物二级代谢物，并且据称对BDZ结合位点具有选择性的亲和力。动物模型中的几项研究报告说，类黄酮可以减少NP。在本文中，我们强调了类黄酮对NP的管理的潜力。