在神经性疼痛模型中光生物调节治疗后表观遗传学(HDAC,DNMT)和疼痛(GAD65,TGF)因子的评估。
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Photochem Photobiol。 2024; 100(1):233-243。 Epub 2023 Jun18。pmid: 37332186
摘要作者:Zahra Behroozi,Keihan Kookli, Alireza Ghadaksaz,Mahsa Motavaf,Seyedalireza Moghaddas Fazeli,Ali Motamed Nezhad,Nezhad,Fatemeh Ramezani,Atousa Janzadeh
文章隶属关系:Zahra Behroozi总体上常见的镇痛治疗机制尚未发现。这项研究首次旨在研究疼痛和PBMT后表观遗传因素的交替。选择CCI模型引起疼痛。每周进行疼痛评估测试,包括足底,丙酮,冯·弗雷和捏。然后脊髓组织为壳使用RT-QPCR方法评估DNMT3A,HDAC1和NRSF的mRNA表达的TED,并使用Western blotting使用HDAC2和DNMT3A的蛋白质表达因子。通过IHC方法评估GAD65和TGF-β蛋白质。 PBMT增加了疼痛阈值,直到大致满足对照组的疼痛阈值。经过三周的治疗,两种PBMT方案均表明异常性症和痛觉过敏症的降低。尽管PBMT之后,某些分子(例如TGF-β和GAD65)增加,但我们观察到尽管实施了两种不同的方案,但仍未抑制NRSF,HDAC1和DNMT3A表达。
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