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Zerumbone通过参与L-精氨酸硝基来减轻神经性疼痛小鼠模型中慢性收缩损伤中的氧化物-CGMP-K⁺ATP通道途径。
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分子。 2017年3月30日； 22（4）。 EPUB 2017 3月30日。PMID： 28358309
摘要作者：nurul atiqah zulazmi，banulata gopalsamy， Jasmine Chia Siew Min，Ahmad Akira Omar Farouk，Mohd Roslan Sulaiman，B Hemabarathy Bharatham，Enoch Kumar Perimal Perimal
文章隶属关系：Nurul Atiqah Zulazmi
摘要：摘要：
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本研究调查了本研究的研究。 L-精氨酸氮氧化物-CGMP-k⁺ATP途径负责Zerumbone在慢性收缩损伤（CCI）诱导神经病的抗合金和抗透明质量活性的作用小鼠疼痛。 von Frey和Randall-Selitto测试评估了L-精氨酸-NO-CGMP-K⁺的作用。在CCI后第14天，对每个相应途径进行处理后的第14天，都进行了异常性疾病和痛觉过敏评估。 Zerumbone（10 mg/kg，i.p）的抗合金和抗透明效应通过L-精氨酸（10 mg/kg），1H [1,2,4] oxadaiazole [4,3a] Quinoxalin的前治疗显着逆转。 -1-ONE（ODQ），可溶性的鸟苷环酶阻滞剂（2 mg/kg I.P.）和Glibenclamide（ATP敏感的钾通道阻滞剂）（10 mg/kg i.p.）（p <0.05）。综上所述，这些结果表明，Zerumbone的全身给药在小鼠的神经性疼痛中产生明显的抗合金和抗透性活性。 /p>