Win55212和吗啡以协同的方式降低了异肌

小鼠神经性疼痛模型中的阿片类药物和大麻素协同作用。

br J Pharmacol。 2016 Jun9。Epub2016 Jun9。pmid： 27278681> 27278681

Nicholas P Kazantzis，Sherelle L Casey，Patrick W Seow，Vanessa A Mitchell，Christopher W Vaughan

Nicholas P Kazantzis

背景和目的： 临床研究报告说，泛表素受体激动剂可能在神经性疼痛状态下具有疗效，并且通过与阿片类药物共同给药可以增强这一点。尽管在急性疼痛的动物模型中已经证明了大麻素 - 阿片类镇痛性协同作用，但在神经性疼痛模型中尚未进行检查。我们研究了与大麻素和阿片受体激动剂组合治疗对神经IND肌症和副作用的作用RY诱导的神经性疼痛模型。

实验方法： c57bl/6小鼠遭受慢性收缩损伤（CCI）坐骨神经。在CCI手术后7-10天检查了吗啡全身给药和泛表现受体激动剂WIN555212和异常症和副作用的影响。同型分析用于确定组合效应是否具有协同作用。

关键结果： 阿片类激动剂吗啡降低了CCI降​​低的机械诱导的机械和寒冷的异常症，并以剂量​​依赖性方式产生运动不协调。 WIN55212降低了CCI诱导的异常性痛，并以剂量​​依赖的方式产生了运动不协调，催眠和镇静，如我们之前所观察到的那样。当一起给药时，Win55212和吗啡以协同的方式减少了异常痛，但对运动不协调只有添加作用。

结论和含义： 这些发现表明，非选择性阿片类药物和大麻素受体激动剂的组合协同降低了神经损伤诱导的伴侣androdynia，Allodynia，Allodynia，Allodynia，，，，造成异常。同时以增材方式产生副作用。这表明联合治疗在神经性疼痛模型中具有改善的抗合金效力和治疗指数。