芒柄花素：抗癌潜力和机制综述。
摘要来源：Front Pharmacol。 2019 年 10:820。 Epub 2019 年 7 月 26 日。PMID：31402861
摘要作者：Kai-Ching Tay、Loh Teng-Hern Tan、Chim Kei Chan、Sok Lai Hong、Kok-Gan Chan、Wei Hsum Yap、Priyia Pusparajah、Learn-Han Lee、Bey-Hing Goh
文章隶属关系：Kai-Ching Tay
摘要：癌症，一种复杂的疾病然而常见的疾病是由多种基因突变导致的细胞分裂不受控制和细胞生长异常引起的。寻求有效的癌症治疗方法是一个主要的研究重点，因为癌症的发病率正在上升，而对现有抗癌药物的耐药性是主要问题。天然产品有潜力产生可能有效对抗癌症的独特分子和物质组合，与标准抗癌疗法相比，毒性相对较低/副作用较好。天然产物的药物发现工作表明，天然化合物表现出与抗癌作用相关的广泛生物活性。在这篇综述中，我们讨论了芒柄花素 (CHO)，它主要来源于红三叶草和中草药。该化合物来自一类 7-氢异黄酮，在 4 位被甲氧基取代。芒柄花素具有抗肿瘤特性，并通过调节多种信号传导途径诱导细胞凋亡（通过涉及 Bax、Bcl-2 和 caspase-3 蛋白的内在途径）和细胞周期停滞（通过调节细胞周期蛋白 A、细胞周期蛋白 B1 和细胞周期蛋白 D1 等介质），抑制细胞增殖 [通过信号转导器和转录激活剂(STAT) 激活、磷脂酰肌醇 3-激酶/蛋白激酶-B (PI3K/AKT)、和丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）信号通路]，并通过调节生长因子血管内皮生长因子（VEGF）和成纤维细胞生长因子2（FGF2）以及基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-9抑制细胞侵袭蛋白质]。与其他化疗药物如硼替佐米、LY2940002、U0126、舒尼替尼、表柔比星、多柔比星、替莫唑胺和二甲双胍联合治疗可通过协同作用增强芒柄花素和各自药物的抗癌潜力。迄今为止收集的证据凸显了芒柄花素作为化学预防和化疗的有希望的候选者的潜力。