摘要标题：
salvinorin a减少了大鼠岛状皮质中的神经性伤害受伤。
摘要来源：
eur J疼痛。 2017年10月4日。EPUB2017年10月4日。PMID： 28975684> 28975684
摘要作者：u coffeen，canseco-alba，k Simón-Arceo，A Almanza，F Mercado，Meón-Olea，f pellicer
文章隶属关系：u coffeen
摘要：
背景： 神经性疼痛是公共卫生中最重要的挑战之一。寻找新型治疗对于没有不利影响的充分缓解很重要。从这个意义上说，萨氏蛋白A（SA），药用植物salvia divinorum的主要二萜是一种重要的抗感性化合物，它充当了Kappa阿片受体（KOR）和大麻素CB1受体的有效激动剂。 方法： 我们评估了伤害性响应ES在右后爪中由坐骨神经韧带（SNL）引起的神经性疼痛模型中，在雄性Wistar大鼠中的SA，Savinorin B（SB）的微分注射后，Savinorin B（SB），Kor和CB1拮抗剂直接在Insular Cortex（IC）中。 结果： 我们发现SA的给药有效的抗伤害感受效应。此外，通过kor拮抗剂的给药以及CB1拮抗剂的给药阻止了这种效果。 结论： 当与KOR和CB1相互作用将IC中心施用时，Salvinorin A具有有效的抗伤害感受效应受体。 显着性： 我们在IC中在IC中施用salvinorin a的有效性的证据神经性疼痛。这些结果支持使用新型化合物（例如SA）作为Neuropa的治疗替代品缓解疼痛。