这些发现表明，苏巴氏菌可能对治疗神经性疼痛有用

urooj aman，fazal subhan，穆罕默德Shahid，Shehla Akbar，Nisar Ahmad，Gowhar Ali，Khwaja Fawad，Robert d e Sewell

urooj aman

castiflora incarnata被广泛用作抗焦虑和由于其推定的GABA能特性，镇静剂。在链蛋糕素诱导的DIA的动物模型中评估了紫杉原L.甲醇提取物（PI-ME）大鼠的BETIC神经性异常性异常和外阴痛以及小鼠的抗伤害感受，抗焦虑和镇静活性，以检查可能的潜在机制。

sub_abstract_label“> pi-me进行了初步测试，以进行定性植物化学分析，然后通过定量近端和GC-MS分析。使用腹部收缩测定和热板测试评估了抗伤害性特性。抗焦虑活性是在楼梯案例模型和镇静活性中进行的。使用纳洛酮和/或戊酸酯（PTZ）评估拮抗活性。使用机械性异胞菌和外阴痛的静态和动态测试范例，评估了链蛋白酶蛋白诱导的神经性疼痛大鼠模型中的PI-ME的前瞻性抗合金和抗V型特性。 结果： GC-MS分析显示pi-me contaINED主要量的Oleamide（9-二十二乙酰胺），棕榈酸（六核酸）和3-羟基二烷酸，以及其他活性成分。在腹部收缩测定和热板测试中，PI-ME产生了剂量依赖性，纳洛酮和甲状腺乙酸酯可逆抗伤害感受，这表明阿片类和GABAergic机制有参与。在楼梯病例测试中，以200 mg/kg为单位的PI-ME增加了爬升的步骤数，而在600 mg/kg时，观察到显着下降。 PI-ME在所有测试剂量下通过PI-ME降低了饲养的发生率，在开放式测试中，Pi-Me的运动活性降低了，以至于与地西ep剂相似。 PI-ME在楼梯和开放野外测试中都通过PTZ拮抗了抗焦虑和镇静活性中的Gabaergic机制。在链霉菌素诱导的神经性伤害性伤害性模型中，Pi-Me（200和300 mg/kg）表现出静态和动态的抗合金效应，例如PAW拔出阈值和爪子撤回潜伏期的增加。 pi-me仅通过增加退化的响应潜伏期来减轻外阴痛的动态成分。

结论： 这些发现表明pastiflora incarnata incarnata可能对治疗神经性疼痛有用。尽管还讨论了潜在的Oleamide造成的大麻含量参与，但推断其活性可能源于其活性的抗伤害感和行为发现。