在福尔马林诱导的次级机械异常性异常和大鼠中的gabapentin- mangiferin组合的协同相互作用是通过激活无循环GMP-ATP-ATP-ATP-ATP敏感的K+通道途径的激活来介导的。
抽象来源：< P>药物开发。 2017年12月; 78（8）：390-402。 EPUB 2017年9月20日。PMID： 28940250
摘要作者：
beatrizgodínez-chaparro，geovanna nallelyquiñonez-bastidas，isabelrocíoRojas-hernández
文章隶属关系：beatrizgodínez-chaparro
摘要：
临床前研究加巴喷丁是一种用于治疗神经性疼痛的抗惊厥药。 Mangiferin是一种抗氧化剂，在炎症性和神经性疼痛模型中具有抗伤害感受和抗骨毒性作用。这项研究的目的是确定Dev中Mangiferin和Gabapentin之间的相互作用大鼠福尔马林诱导的继发性异常和痛觉过敏的elopment和维持。 Gabapentin，Mangiferin或其固定剂量比组合被外围管理。同胞分析用于定义两种化合物的抗骨差和/或抗透明效应的相互作用的性质。组合的理论ED50值分别为74.31µg/PAW和95.20 µg/PAW，用于治疗前后。这些值分别高于实验性ED50值，29.45 µg/pAW和37.73 µg/pAW，表明福尔马林诱导的继发性异常和痛觉过敏中的协同相互作用。 Gabapentin/mangiferin组合引起的抗骨差和抗透明效应通过L-NAME，可溶性鸟叶尼环酶抑制剂，ODQ和Glibenclamide的施用阻止。这些数据表明，加巴喷丁 - 木糖蛋白组合在外围水平上产生协同相互作用。此外，抗原病组合引起的高温作用是通过激活无环GMP-ATP敏感的K+通道途径介导的。 Dev Res Res 78：390-402，2017。©2017 Wiley Wendericals，Inc。