摘要标题：
非精神活性大麻组成大麻二酚是大鼠慢性炎症和神经性疼痛的口服治疗剂。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2007年2月5日； 556（1-3）：75-83。 EPUB 2006 11月10日。PMID： 17157290
摘要作者：芭芭拉·科斯塔（Barbara Costa） Comelli，Gabriella Giagnoni，Mariapia colleoni
文章隶属关系：Barbara Costa
摘要：大麻的大麻成分，是大麻的主要心理不可能的成分，具有实质性的抗炎和免疫调节作用。这项研究调查了其在大鼠中神经性疗法（坐骨神经慢性狭窄）和炎症性疼痛（完整的弗朗德辅助内注射）上的治疗潜力。在这两种模型中，每天用大麻二醇（2.5-20 mg/kg至神经性疗法和20 mg/kg辅助大鼠）从第7天到第14天进行20 mg/kg损伤或单次注射会降低痛觉过敏到热和机械刺激。在神经性动物中，香草醇拮抗剂辣椒粉（10 mg/kg，i.p.）预防了大麻二酚（20 mg/kg）的抗透明痛作用，而不是大麻素受体拮抗剂。大麻二醇的活性与几个介体的含量降低有关，例如前列腺素E（2）（PGE（2）），脂质过氧化物和一氧化氮（NO），以及与谷胱甘肽相关酶的过度活性。大麻二醇仅降低了本构内皮NO合酶（NOS）的过表达，而不会显着影响发炎的爪组织中的诱导形式（iNOS）。大麻二酚对受伤的坐骨神经中的神经元和iNOS同工型没有影响。化合物对神经性疼痛的功效不伴随着核因子 - 卡帕布（NF-kappab）激活和肿瘤坏死因子α（TNFalpha）含量的任何降低。结果表明治疗的潜力在慢性疼痛状态中使用大麻二酚。