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潜在的抗伤害感受效应和机理。通过多词分析发现的大鼠紫杉醇诱导的神经性疼痛的提取。
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分子。 2024年4月25日； 29（9）。 EPUB 2024 APR25。PMID： 38731449
摘要作者：Yunhui Xu，Lijuan Yao， Yuhan Guo，Chenfeng Shi，Jing Zhou，Moli Hua
文章隶属关系：yunhui xu xu
摘要：l。 （大麻）是一种富含大麻素的草本植物，具有较长的疼痛治疗史。特征最良好的大麻素，大麻二酚（CBD）和Δ9-四氢大麻酚（Δ9-THC）在化学疗法诱导的周围神经病（CIPN）治疗中引起了很多关注。但是，很少有研究研究生物学利益和大麻提取物在CIPN上的机理。在本研究中，通过超临界流体二氧化碳提取（SFCE）提取富含大麻素的大麻提取物（JG）。基于行为测试，使用紫杉醇诱导的周围神经病（PIPN）大鼠模型评估了抗伤害感受功效。采用了进一步的基于OMICS的方法来探索潜在机制。结果表明，JG显着降低了机械性异常性疾病，热痛觉过敏和炎性细胞因子。转录组分析确定了PIPN模型大鼠中JG显着调节的七个关键基因，这主要与神经活性配体 - 受体相互作用途径，PPAR信号通路和CAMP信号通路有关。在代谢组分析中，总共鉴定出39个显着改变的代谢产物，主要与五糖和葡萄糖酸酯互转换和甘油磷脂代谢途径相关。肠道微生物群分析表明，沟通增加nityandin pipn大鼠可以通过JG显着逆转。总之，大麻提取物对PIPN表现出抗伤害感受的作用。镇痛机制可能与调节炎症，神经活性配体相互作用途径，鞘脂代谢等有关。这项研究提供了对L的功能相互作用的新见解。提取pipn。