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Hesperidin的抗透性作用在实验性神经疗法中改善了二秒痛苦。
摘要来源：
生物元素。 2016; 2016：8263463。 EPUB 2016年9月8日。PMID： 27672659
摘要作者：Azucena i Carballo-Villalobos， María-evaGonzález-Trujano，Francisco Pellicer，FranciscoJLópez-Muñozoz
文章归属：Azucena i Carballo-Villalobos
摘要摘要：神经病疼痛是由一级，多源性的，病毒，病毒，病毒性的，病毒性的，病毒性疼痛引起的或外周或中枢神经系统中的暂时扰动。在这项研究中，我们在神经性疼痛的模型中仅研究了紫杉素抗透明效应的作用，或与Diosmin结合使用，以证实可能的协同抗伤害感受活性。机械和在接受果皮蛋白（HS，5剂，10至1000 mg/kg）的大鼠中，分别在慢性损伤损伤（CCI）模型后分别评估热痛觉过敏，分别在慢性收缩损伤（CCI）模型之后进行评估。 /kg）与加巴喷丁（31.6 mg/kg）相比。大脑样品的UHPLC-MS分析用于识别这些类黄酮的中心浓度。还研究了在氟哌啶醇，双瓜氨酸和纳洛酮拮抗剂的情况下，还研究了不同受体的参与。急性肝素给药可显着降低CCI大鼠的机械和热痛觉过敏。果皮素的抗透性反应通过两种刺激中的二敏蛋白（DS10/HS100）的改善，被氟哌啶醇，双核酸和纳洛酮封锁，但不是Way100635，但不是Way100635。在大脑样品中检测到两种类黄酮。总之，单独使用乳胶蛋白并与diosmin结合在CCI模型中产生抗质量反应老鼠。 DS10/HS100组合的抗透明效应涉及由D2，GABAA和阿片类药物部分调节的中心活动，而不是5-HT1A，受体。