tanshinone IIA减轻实验大鼠糖尿病周围神经性疼痛通过抑制炎症。
抽象来源:
基于EVID的补体替代药物。 2018; 2018:2789847。 EPUB 2018 3月11日。PMID: 29713362
摘要作者:Baojian Zhang,Yanbing Yu,Gele aori,Qi Wang,Dawei Kong,Wenqiang Yang,Zhuangli Guo,Li Zhang
文章隶属关系:Baojian Zhang Zhang
摘要:糖尿病周围神经病性疼痛(DPNP)是一种常见的复杂性糖尿病。常规疗法始终不是理想的;仍需要开发新型药物以获得更好的缓解疼痛。最近的证据表明,炎症与DPNP的发作和维持有关。 anTanshinone IIA(TIIA)的TI炎性特性使其成为有望阻止或改变疼痛感知的候选人。进行了这项研究是为了研究TIIA是否可以减弱链蛋白酶(STZ-)诱导大鼠模型及其潜在机制中的DPNP。 TIIA每天以40 mg/kg的剂量为STZ诱导的糖尿病大鼠3周。使用行为测试研究了TIIA对热痛觉过敏和机械异常性疾病的影响。介体 - (IL-)1,白介素 - (IL-)6,肿瘤坏死因子(TNF-)和白介素 - (IL-)10的mRNA水平和表达通过定量实时PCR(QPCR)和Western印迹检测(L4-6 DRG)。 TIIA治疗显着减弱了糖尿病大鼠的机械性异常性痛和热痛觉过敏。此外,促炎细胞因子IL-1,IL-6和TNF-WAS的表达抑制了抗炎细胞因子的水平TIIA增加了IL-10。这项研究表明,TIIA在STZ诱导的DPNP的大鼠模型中具有显着的抗骨病和抗染色性效应,并且该作用可能与其抗炎特性有关。