脊柱Sirtuin 3有助于具有慢性损伤引起的神经性疼痛的小鼠的电针镇痛。
摘要来源：
神经调节。 2022年8月24日。EPUB2022 AUG24。PMID： 36030144
摘要作者：Yidan Zhang，Caihong Lin，青春，Yuanzeng Wang，Wen Zhao，Lei Li，Xiuhua Ren，Jianyuan Zhao，Weidong Zang，Jing Cao
文章隶属关系：Yidan Zhang
摘要摘要：
背景： electroaguncuncture（ea）是一个中国传统的治疗技术对神经性疼痛有益影响；但是，具体机制尚不清楚。在这项研究中，我们研究了EA是否抑制了通过SIRTUIN 3（SIRT3）蛋白质抑制脊柱/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CAMKIIα）磷酸化，从而缓解了神经性疼痛。 “ sub_abstract_label“>材料和方法： 我们使用了野生型和sirt3敲除（SIRT3）小鼠，并使用了慢性收缩损伤（CCI）作为疼痛模型。我们进行了蛋白质印迹，免疫染色，von frey，von frey和Hargreaves测试以收集生化和行为数据。 SIRT3小型干扰RNA和慢病毒 - sirt的次级注射3。小鼠。
结果： 这些结果表明，CCI诱导的机械和热痛觉过敏与小鼠SDH的脊柱SIRT3表达降低有关。在SIRT3MICE中找到Verexpression或EA治疗减轻了CCI诱导的神经性疼痛，并阻止了CAMKIIα磷酸化。最重要的是，EA增加了SDH中脊柱SIRT3蛋白的表达。脊柱SIRT3或CAMKIIαGQ-DREDD激活的下调抑制了EA对神经性疼痛的调节作用。
结论： 我们的结果显示我们的结果显示CAMKIIα磷酸化在神经性疼痛中被脊柱SIRT3抑制，EA减弱CCI引起的神经性疼痛主要是通过上调小鼠SDH的脊柱SIRT3表达。