文章发布状态：免费摘要标题：
。
摘要来源：
j Pharmacol Exp ther。 2024年6月4日。EPUB2024 6月4日。PMID： 3888434356
摘要作者：abigail M Schwarz，DEA Kobeci，Joey Mancuso，Valeria Moreno-Rodriguez，Caleb Seekins，Thai Bui，Alyssa Welborn，Jerry Carr，John M Streicher
文章隶属关系：Abigail M Schwarz
在美国影响近20％的人口。当前的医疗干预措施（例如阿片类药物）可有效缓解疼痛，但伴随着许多不良的副作用。这是增加慢性疼痛患者数量增加的原因之一，包括许多生物活性化合物。但是，当前的reseaRCH研究实验组和/或将雌性小鼠排除在研究之外的较少研究的小大麻素嵌入式。这使得在实验室或解析可能存在的潜在性别差异的不同小大麻素化合物进行的实验之间得出结论，这使得具有挑战性。我们选择了五个少量大麻素，含量较低：大麻醇（CBN），大麻蛋白（CBDV），大麻蛋白（CBG），Δ8-四氢糖（Δ8-THC）和Δ9-四氢醇（Δ9-四氢氢酶）和Δ9-四氢烷酸酯（THCV）。然后，对这些化合物在大麻素四型测定法中测试了其大麻和疼痛的行为，并在男性和雌性CD-1小鼠中对化学疗法诱导的周围神经病（CIPN）疼痛模型进行了测试。我们发现，我们测试的次要大麻素在引起的大麻行为以及程度上有所不同。我们发现CBN，CBG和高剂量δ8-THC唤起了性别中的一些四龙，而THCV和低剂量Δ8-THC表现出大麻仅在女性中进行imimentic四分法行为。只有CBN有效缓解CIPN疼痛，这与其他研究人员的报道形成鲜明对比。这些发现共同对较小的大麻素的药理学提供了进一步的清晰度，并提出了对其机制和治疗潜力的进一步研究。对较低水平的大麻素（如THC）等较低的大麻素中的小大麻素的研究很少。在这项研究中，我们在小鼠中评估了5个次要大麻素（CBN，CBDV，CBG，THCV和Δ8-THC）。我们发现5个次要大麻素中有4种表现出大麻活性，而一个大麻素有效缓解了慢性神经性疼痛。这项工作对于进一步评估这些药物的活动很重要，这些药物与大麻合法化的公众使用更广泛。