parthenolide是治疗紫杉醇引起的神经性疼痛的潜在镇痛药：大鼠建模。
摘要来源：
naunyn schmiedenchmiedebergs Arch Pharmacol。 2023年12月; 396（12）：3707-3721。 EPUB 2023 6月12日。PMID： 37306715
摘要作者：Emine Toraman，Cemil Bayram，Selma Sezen，穆斯塔法·Özkaraca，ahmetHaCımüftüoğlu，Harun Budak
文章隶属关系：emine toraman
摘要：在这项研究中，我们确定了parthenolide（PTL）的治疗作用，关于紫杉醇引起的神经性疼痛（PTX）在基因和蛋白质水平上经常用于癌症治疗的化学治疗药物。为此，形成了6组：对照，PTX，假，1 mg/ptl，2 mg/kg PTL和4 mg/kg PTL。通过Randall-Selitto镇痛学和运动行为行为分析测试了疼痛的形成。然后，PTL进行治疗14天。在服用最后剂量的PTL后，在大鼠脑（脑皮质/CTX）组织中测量了HCN2，TRPA1，SCN9A和KCNS1基因表达。此外，通过免疫组织化学分析确定了SCN9A和KCNS1蛋白水平的变化。还进行了组织病理学苏木精 - 欧世辛染色，以研究PTL治疗组织损伤对PTX治疗引起的神经性疼痛的影响。分析获得的数据时，PTX和假手术组的疼痛阈值和运动活性降低，并随着PTL处理而增加。另外，观察到HCN2，TRPA1和SCN9A基因的表达降低，而KCNS1基因表达增加。当检查蛋白水平时，确定SCN9A蛋白表达降低，KCNS1蛋白水平增加。已经确定PTL处理还改善了PTX诱导的组织损伤。这项研究的结果表明，非OPioid PTL是一种在化学疗法引起的神经性疼痛治疗的有效治疗剂，尤其是在作用于钠和钾通道上的4 mg/kg的剂量时。