摘要标题：
小鼠神经性疼痛模型中δ（9） - 四氢大麻酚和大麻二酚的口服功效。
摘要来源：
neuropharmarmacology。 2021年3月16日； 189：108529。 EPUB 2021 3月16日。PMID： 33741405
摘要作者：vanessa a mitchell，朱丽叶·哈雷（Juliette Harley）， Sherelle L Casey，Arabella C Vaughan，Bryony L Winters，Christopher W Vaughan
文章隶属关系：vanessa a mitchell a mitchell
摘要：大麻的精神活性和非精神活性成分（THC）和大麻二酚（CBD）具有协同的镇痛功效全身注入神经性疼痛的动物模型。但是，这种临床前协同作用与临床神经性疼痛研究的相关性尚不清楚，因为后一种使用口服。因此，我们检查了这些植物大麻素及其在小鼠慢性CO中的相互作用的口腔效率神经性疼痛的N标题损伤（CCI）模型。 THC产生了机械和冷异性疾病的剂量依赖性降低，但还引起了具有相似效力的副作用。 CBD还降低了异常性疾病，尽管其效力低于THC，但在任何测试的剂量下都不会产生类似大麻素的副作用。组合THC：CBD产生了异常性疾病的剂量依赖性降低，但是它显示出几乎没有协同作用。组合THC：CBD产生了大量的协同效应，随着CBD的比例增加。这些发现表明，单独和组合口服THC和CBD在动物神经性疼痛模型中具有镇痛功效。与先前的全身注射研究不同，THC：CBD在口服时缺乏镇痛协同作用。此外，口服交付时，THC和组合THC：CBD都会显示出相对较差的治疗窗口。这表明CBD提供了更安全的，尽管效力较低，但口服治疗神经损伤诱导的NE尿道疗法疼痛比含THC的制剂。