橄榄（Olea Europaea L.）叶提取物通过预防高葡萄糖诱导的凋亡来减轻早期糖尿病神经性疼痛：体外和体内研究。
摘要来源：
民族。 2011年4月22日。EPUB2011年4月22日。PMID： 21540099
摘要作者：ayat kaeidi，saeed Esmaeili-Mahani，Vahid Sheibani，Mehdi Abbasnejad，Bahram Rasoulian，Zahra Hajializadeh，Samira Afrazi
分支机构：分子神经科学实验室，Kerman Neuroscience研究中心，Kerman Neuroscience研究中心，Kerman of Kerman University of Medical Sciences，Kerman，Kerman，kerman，kerman，iriran，iriran;伊朗霍拉马巴德洛雷斯坦医学科学大学Razi Herbal Medicines研究中心。
摘要：研究的目的：由于在文献中建议将Olive的叶子作为治疗糖尿病的疗法，并且它们是糖尿病的治疗方法还含有抗氧化剂，我们决定研究可能的影响OF橄榄叶提取物（OLE）在体外和体内糖尿病疼痛神经病模型上。材料和方法：使用了葡萄糖诱导的高葡萄糖诱导的细胞损伤，并使用了NGF治疗的嗜铬细胞瘤（PC12）细胞和链蛋白酶诱导的糖尿病大鼠。尾灯测试用于访问伤害感受阈值。通过MTT分析确定细胞活力。使用免疫印迹评估了神经凋亡的生化标志物。结果：我们发现葡萄糖（正常）的升高会依次增加NGF处理的PC12细胞中的功能性细胞损伤和caspase-3激活。细胞与OLE（200、400和600μg/mL）的孵育减少了细胞损伤。此外，糖尿病大鼠会出现神经性疼痛，这从降低的尾部潜伏期（热痛觉过敏）中可以明显看出。在糖尿病动物的脊髓中，活化的caspase 3和Bax/Bcl2比显着增加。 OLE处理（300和500mg/kgper天）改善了痛觉过敏，抑制caspase 3激活ation和Bax/bcl2比率降低。此外，OLE表现出有效的DPPH自由基清除能力。结论：结果表明，橄榄叶提取物抑制了高葡萄糖诱导的神经损伤并抑制糖尿病诱导的热痛觉过敏。这些作用的机制至少部分归因于减少神经元细胞凋亡，并暗示橄榄叶提取物在衰减糖尿病神经性疼痛方面的治疗潜力。