摘要标题：
通过NADPH氧化酶2抑制化学疗法诱导的神经性疼痛动物模型的柑橘类乙醇提取物的神经保护特性。
摘要来源：
phytother res。 2021年11月24日。epub 2021 Nov24。pmid： 34818693
摘要作者：aelee jang，go-eun Choi，Yoo-Jeong Kim，Gil-hyun Lee，Kyung-Yae Hyun
文章隶属关系：aelee jang
摘要：本研究旨在确定柑橘unshiu Markovich的抗氧化作用（暨）在氧化应激下的神经元细胞系中的提取物，并研究化学疗法诱导的周围神经病的作用（CIPN）在临床前小鼠模型中的伤害感受反应上。我们测试了用暨处理的Hoin Neuro2a细胞的抑制作用。用奥沙利铂治疗实验动物，以诱导骨骼，然后给予口服暨4周以观察增添暨的效果。每周评估动物的热痛觉过敏和数字运动神经传导速度（NCV）。通过免疫化学和蛋白质印迹分析评估从每种动物中分离出的腰椎背根神经节（DRG），以对神经损伤，炎症反应以及氧化还原信号传导因子的表达进行评估。由于抑制NADPH氧化酶2（NOX2），确定主要的机制是降低诱导型一氧化氮合酶（INOS）的产生（INOS）。为了确定NOX2在INP中的功能作用，我们将精液施加到具有神经性疼痛的NOX2缺陷小鼠中。因此，我们建议暨通过NOX2灭活来控制炎症因子的表达水平。这项研究表明，诸如暨等补充医学可能是治疗辛普的潜在新型治疗剂。