纳米颗粒封装的巨素可能通过涉及背根神经节中p2x3受体的机制降低糖尿病神经性疼痛。
摘要来源：
嘌呤能信号。 2017年8月24日。EPUB2017 8月24日。PMID： 288440511
摘要作者：lin li，Xuan Sheng，Shanhong Zhao， Lifang Zou, Xinyao Han, Yingxin Gong, Huilong Yuan, Liran Shi, Lili Guo, Tianyu Jia, Shuangmei Liu, Bing Wu, Zhihua Yi, Hui Liu, Yun Gao, Guilin Li, Guodong Li, Chunping Zhang, Hong Xu, Shangdong Liang
文章隶属关系：lin li
摘要：糖尿病周围神经病（DPN）是糖尿病（DM）最常见的并发症。 DM的所有病例中，超过90％属于2型糖尿病（T2DM）。 Emodin是Radix et Rhizoma Rhei的主要活性成分，具有抗菌，抗病毒，抗剥离，抗炎，抗炎和抗癌作用。南药物的封装对药物靶向和生物利用度以及降低药物毒性副作用有益。这项研究的目的是研究纳米颗粒封装的EMODIN（纳米EMODIN）对背侧根神经神经（DRG）中Purin 2x3（P2X3）受体介导的糖尿病神经性疼痛（DNP）的影响。 T2DM大鼠的机械戒断阈值（MWT）和热戒断潜伏期（TWL）值低于对照大鼠。与T2DM大鼠相比，用纳米EMODIN处理的T2DM大鼠中的MWT和TWL更高。 T2DM大鼠DRG中P2X3蛋白和信使RNA（mRNA）的表达水平高于对照组，而用纳米EMODIN处理的T2DM大鼠的水平明显低于T2DM大鼠的水平。通过纳米EMODIN处理，T2DM DRG中ERK1/2的磷酸化和激活降低。纳米EMODIN显着抑制了由p2x3agonistα，β-美食的hek293 CE激活的电流用P2X3受体转染的LLS。因此，纳米EMODIN治疗可以通过减少由T2DM大鼠中DRG P2X3受体介导的兴奋性传播来缓解DNP。