[通过调节血清代谢来缓解神经性疼痛的EMODIN的机制]。
摘要来源：
phongguo zhongguo Zhong Yao Za Zhi Zhi。 2022年4月； 47（8）：2187-2194。 PMID： 35531735“> 35531735 作者：
Peng Chen，Chen Wang，Rui-Xi Luo，Zhi-Bing Wu， Dong-bin Xia
文章隶属关系：peng chen
摘要：本研究研究了emodin对非慢性收缩损伤（CCI）模型中血清代谢物谱的影响靶向代谢组学并探索其镇痛机制。将二十四只Sprague Dawley（SD）大鼠随机分为假的组，一个CCI组（C）和Emodin组（E）。在CCI手术后的第一天，每天通过烤emodin组的大鼠每天一次通过烤肉服用EMODIN 15天（50 mg·kg〜（-1））。每组的机械撤回阈值（MWT）和热撤回阈值（TWL）进行E CCI手术以及手术后的3,7、11和15天。 15天后，从腹主动脉收集血液样本。通过非目标代谢组学筛选差异代谢物，并用基因和基因组的京都百科全书（KEGG）和Ingenuity途径分析（IPA）进行分析。与假手术组相比，从CCI手术后的第三天开始，CCI组和EMODIN组的MWT和TWL值显着降低（P <0.01）。在手术后15天，与CCI组相比，EMODIN组的MWT和TWL值显着增加（P <0.05）。正如非目标代谢组学所揭示的那样，从C-S比较中筛选了72种差异血清代谢物，包括41个上调和31个下调的差异，而E-C比较中的26个差异血清代谢物，包括10个上调和10个下调和16个下调和16个下调。受监管的。 KEGG分析表明，E-C比较中的差异代谢产物在信号传导途径中富集，例如SPH依olipid代谢，精氨酸生物合成，甘油磷脂代谢和色氨酸代谢。 IPA表明，差异代谢产物主要参与脂质代谢 - 分子传输分子分子生物化学网络。总之，Emodin可以通过调节鞘脂代谢和精氨酸生物合成发挥镇痛作用。