乳香-MYRH治疗通过抑制由TLR4/MyD88途径和TRPV1信号传导介导的神经胶质激活来减轻神经性疼痛。
摘要来源:摘要来源:
phytomedicine。 2023 Jan; 108:154540。 EPUB 2022NOV。PMID: 36379093
摘要作者:Yucheng Liao,Chao Guo,Aidong Wen,Min Bai,Zheng Ran,Junping Hu,Jingwen Wang,Jianhua Yang,Yi ding
文章隶属关系:yucheng liao
摘要:
目的:
方法: 慢性建立了NP的坐骨神经压缩损伤(CCI)模型,此后用乳香,没药,乳香 - 乳胶或阳性对照药物pregabalin进行14天。网络药理学方法用于识别与乳香膜介导的NP治疗相关的推定途径和靶标,然后对这些靶标进行了深入的分析。 TLR4阻断对NP发病机理的影响通过胸前施用TLR4拮抗剂(LRU)或MYD88同构二聚抑制性肽(MIP)。 对热和M的明显缓解在NP模型小鼠中观察到了对乳香素和没药治疗的机械性超敏反应,而网络药理学分析表明,NP的发病机理可能与TLR4/MyD88介导的神经炎症有关。一致地,除了抑制神经元TRPV1和炎症因子的表达外,还发现乳糖素 - myRH治疗可降低脊髓背角神经胶质上的TLR4,MyD88和P-P65表达。鞘内LRU和MIP递送足以减轻这些CCI模型小鼠中的热和机械性痛觉过敏,在神经元TRPV1表达中伴有降低,并且在脊柱背侧角中的神经胶质细胞激活。> > > > 结论: 这些数据表明Frankincense-MyRRH治疗足以通过抑制TLR4/MYD88途径和TRPV1信号传导活性来部分减轻NP。因此,阻止TLR4和MyD88激活可能会保留价值作为治疗的手段NG NP。