摘要标题:

乳香-MYRH治疗通过抑制由TLR4/MyD88途径和TRPV1信号传导介导的神经胶质激活来减轻神经性疼痛。

摘要来源:摘要来源:

phytomedicine。 2023 Jan; 108:154540。 EPUB 2022NOV。PMID: 36379093

摘要作者:

Yucheng Liao,Chao Guo,Aidong Wen,Min Bai,Zheng Ran,Junping Hu,Jingwen Wang,Jianhua Yang,Yi ding

文章隶属关系:

yucheng liao

摘要:

神经凝胶是神经元功能的重要调节剂,因此在发病机理中起着不可或缺的作用和神经性疼痛(NP)的治疗。根据传统中药的说法,乳香 - 米尔尔能够“激活血液和散布血液停滞”,因此,这两种生物化合物通常用于治疗NPg这种治疗的功效尚不清楚。

目的: 这项研究旨在进一步阐明与乳香相关的保护作用-MYRRH治疗NP。

方法: 慢性建立了NP的坐骨神经压缩损伤(CCI)模型,此后用乳香,没药,乳香 - 乳胶或阳性对照药物pregabalin进行14天。网络药理学方法用于识别与乳香膜介导的NP治疗相关的推定途径和靶标,然后对这些靶标进行了深入的分析。 TLR4阻断对NP发病机理的影响通过胸前施用TLR4拮抗剂(LRU)或MYD88同构二聚抑制性肽(MIP)。 对热和M的明显缓解在NP模型小鼠中观察到了对乳香素和没药治疗的机械性超敏反应,而网络药理学分析表明,NP的发病机理可能与TLR4/MyD88介导的神经炎症有关。一致地,除了抑制神经元TRPV1和炎症因子的表达外,还发现乳糖素 - myRH治疗可降低脊髓背角神经胶质上的TLR4,MyD88和P-P65表达。鞘内LRU和MIP递送足以减轻这些CCI模型小鼠中的热和机械性痛觉过敏,在神经元TRPV1表达中伴有降低,并且在脊柱背侧角中的神经胶质细胞激活。 结论: 这些数据表明Frankincense-MyRRH治疗足以通过抑制TLR4/MYD88途径和TRPV1信号传导活性来部分减轻NP。因此,阻止TLR4和MyD88激活可能会保留价值作为治疗的手段NG NP。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 神经性疼痛,
治疗物质 : 没药, 乳香,

重点研究课题

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