摘要标题：
紫chinacea紫癜针对神经性疼痛：烷酰胺与多酚功效。
摘要来源：
phytother res。 2023年5月； 37（5）：1911-1923。 EPUB 2022 12月28日。PMID： 36578266
摘要作者：劳拉·米歇利，瓦伦蒂娜·马吉尼，克拉拉Ciampi，Eugenia Gallo，Patrizia Bogani，Renato Fani，Luisa Pistelli，Carla Ghelardini，Lorenzo di Cesare Mannelli，Marinella de Leo，Fabio Firenzuoli
文章隶属文章： - 诱导的神经病代表主要多种抗癌药物（例如奥沙利铂）的剂量限制毒性，导致慢性疼痛和生活质量受损。在奥沙利帕蛋白诱导的神经性疼痛的体内模型中，已经对紫chinacea葡萄提取物（EP-R； EP-R；富含烷酰胺）和丁醇提取物（EP-R；富含多酚）的表征和测试OID系统具有烷酰胺，并抵消与多酚的氧化还原失衡。通过冷板测试评估热超敏反应。 EP-RSHOW剂量依赖性的抗透明质量谱。该提取物比其主要成分，Dodeca-2 E，4 E，8z，10 E/Z-二烯酸异丁基酰胺（18 mg kg，双重到等摩尔EP-EP-R30 mg kg），这表明与其他提取物成分有协同作用。大麻素2型（CB2）受体选择性拮抗剂的施用完全阻断了EP-R的抗合金效应，与CB1受体的拮抗作用不同。 EP-R（30 mg kg）也表现出抗神经性特性。该作用主要是由奇异酸施加的，奇异酸单独给药（123μgkg，等摩尔至EP-R30 mg kg）完全恢复了奥沙利铂诱导的异常性异常。提取物中不同多酚之间的协同作用尚未突出显示。紫锥菊提取物通过两种烷酰胺具有治疗神经性疼痛的治疗潜力CB2选择性活性和多酚保护特性。